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正版綜合資料一資料大全,資料大全正版資料

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家庭環(huán)境是青少年個(gè)性形成和發(fā)展的主要場(chǎng)所,在青少年人格的形成過程中起著極其重大的作用,其中,影響最為重要和突出的,則當(dāng)數(shù)父母的文化素質(zhì)、教養(yǎng)方式、健康狀況、夫妻關(guān)系、經(jīng)濟(jì)狀況及父母的品德行為等因素,在與哈爾濱職業(yè)技術(shù)學(xué)院心理咨詢教師及團(tuán)委書記的個(gè)別訪談中了解到:有心理問題的學(xué)生多來自生活困難或單親家庭。

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香港(Hong Kong),簡(jiǎn)稱“港”,全稱中華人民共和國(guó)香港特別行政區(qū),位于中國(guó)南部、珠江口以東,西與澳門隔海相望,北與深圳市相鄰,南臨珠海市萬山群島,區(qū)域范圍包括香港島、九龍、新界和周圍262個(gè)島嶼,陸地總面積11066平方公里,海域面積16469平方公里。

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典籍詳細(xì)資料大全

《易經(jīng)》:又稱《周易》,是中國(guó)最古老并流傳最廣的一部經(jīng)典,是中國(guó)古代哲學(xué)文化體系中的重要組成部分,主要涉及宇宙萬物變化的規(guī)律。 《尚書》:是中國(guó)古代一部重要的歷史文獻(xiàn),記錄了商、周兩代之間的歷史事件和歷代君主的政治信條以及治國(guó)方略,體現(xiàn)了古代帝王的政治理念。

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基本介紹 中文名 :儒家經(jīng)典 外文名 :Confucian classics 別名 :儒家典籍 主要書籍 :十三經(jīng) 相關(guān)人物 :孔子 地位,內(nèi)容,評(píng)價(jià), 地位 十三種儒家文獻(xiàn)取得“經(jīng)”的地位,經(jīng)過了一個(gè)相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)期。

現(xiàn)存文史典籍中寺塔記的典范之作。貞觀政要 唐·吳兢 古代帝王統(tǒng)治術(shù)之專著,后世治國(guó)者之圭臬。史通 唐·劉知幾 我國(guó)歷史上第一部史學(xué)評(píng)論專著。文史通義 清·章學(xué)誠(chéng) 是我國(guó)古代史學(xué)理論之代表。書目答問 清·張之洞 指導(dǎo)治學(xué)門徑的必讀書目,嘉惠一代學(xué)林。子部 老子 春秋·李耳 “道家最精要之書。

《正一經(jīng)》和《上清眾仙真記》是道教修行的重要文獻(xiàn),記錄了神仙修煉和道教宇宙觀的細(xì)節(jié)?!墩骒`位業(yè)圖》和《無上秘要》揭示了道教的神靈體系和修行方法,是研究道教信仰的珍貴資料?!渡锨濉泛汀鹅`寶》兩部作品,強(qiáng)調(diào)了道教的修行秘籍和靈性修煉的要義。

《黃帝內(nèi)經(jīng)》《黃帝內(nèi)經(jīng)》是一本綜合性的醫(yī)書,在黃老道家理論上建立了中醫(yī)學(xué)上的“陰陽五行學(xué)說”、“脈象學(xué)說”、“藏象學(xué)說”、“經(jīng)絡(luò)學(xué)說”、“病因?qū)W說”“病機(jī)學(xué)說”、“病癥”、“診法”、“論治”及“養(yǎng)生學(xué)”、“運(yùn)氣學(xué)”等學(xué)說。

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先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全綜合征詳細(xì)資料大全

先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全綜合征又稱為克蘭費(fèi)爾特綜合征(Klinefelter綜合征)是一種較常見的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點(diǎn)為患者有類無睪身材、男性***發(fā)育、小睪丸、無***及尿中***增高等。本病患者性染色體為47,XXY,即比正常男性多了1條X染色體,因此本病又稱為47,XXY綜合征。

克氏綜合癥是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全,為男性性腺功能低下疾患,系高***性性腺功能低下。人卵子或***在發(fā)生過程中,要經(jīng)過減數(shù)分裂。若在減數(shù)分裂中精母與卵母細(xì)胞的性染色體未分離,受精后形成的合子就會(huì)有額外的X染色體,形成XXY。

先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全綜合征(CAVD)是一種罕見的男性生殖系統(tǒng)發(fā)育異常,其特征是***不能正常通過精管進(jìn)入***道,從而導(dǎo)致不育癥。CAVD的發(fā)生率大約為1/10,000。它通常是由于遺傳因素引起的,但也可能與某些疾病和使用某些藥物有關(guān)。

概述 細(xì)精管發(fā)育障礙癥 (Klinefelter綜合征)指一表現(xiàn)型為男性的患者有兩個(gè)或更多的X染色體,而致睪丸小,缺乏 *** 。性染色質(zhì)塊為陽性。最常見核型為47XXY,其次為46XY/47XXY嵌合體,還有其他變異型。本病為性分化異常中最常見的一種,患病率約為男性的1/500。

XYY綜合征詳細(xì)資料大全

XYY綜合征(XYYsyndrome)又名YY綜合征或超雄綜合征,系染色體數(shù)為47條,性染色體為XYY,常染色體正常的疾病。XYY綜合征在男嬰中的發(fā)生率為1:900。XYY男性的表型是正常的,患者身材高大,常超過180cm,偶爾可見隱睪,睪丸發(fā)育不全并有***形成障礙和生育力下降,尿道下裂等,但大多數(shù)男性可以生育。

第23對(duì)染色體稱為“性染色體”,具有兩種形式,其中女性“性染色體”的組成為XX,男性為XY。

男性不孕 (1)***官等異常 ①先天異常:睪丸的先天性發(fā)育異常包括無睪癥、曲細(xì)精管發(fā)育不全(Klinefelter)、XYY綜合征、男性假兩性畸形等。Klinefelter綜合征染色體核型多為47,XXY;患者***女性化;睪丸小而硬,曲細(xì)精管玻璃樣變和纖維化,***發(fā)生完全停止或嚴(yán)重減少。睪丸下降異常也是男性不育的重要原因。

P-綜合征:類似5P-綜合癥,但常更為加重,還可呈尿道下裂,腭裂、嚴(yán)重的精神及運(yùn)動(dòng)障礙,癲癇發(fā)作等,屬少見病例。 (3)18P-綜合征偶有成活者。 (4)染色體斷裂綜合征:可見大量染色體斷裂,多由于范可尼(Fanconi)綜合征與Bloom綜合征。

孤雌生殖居多。 人類部分 在人類,只有 *** 和卵子是單倍體細(xì)胞,其他細(xì)胞都是雙倍體細(xì)胞。

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2、***出版物:包括澳門特區(qū)***各部門發(fā)布的政策文件、報(bào)告、統(tǒng)計(jì)資料等。 歷史與文化資料:關(guān)于澳門的歷史、文化、風(fēng)土人情的書籍和刊物。 旅游指南:介紹澳門的旅游景點(diǎn)、美食、購物等信息。 學(xué)術(shù)研究成果:澳門大學(xué)等學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)出版的學(xué)術(shù)期刊、論文等。

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